Freuen Sie sich beim 13. BIO.NRW Business Angel Congress auf Vorträge über Entwicklungen der Finanzwelt dieser Branche, bürokratische Hürden und Lösungsansätze sowie Konfliktbewältigung und Absicherung im Falle des Scheiterns. Diskutieren Sie mit uns über die Entwicklung der Life-Science-Gründerszene und wie sie sich seit der Pandemie verändert hat.

Registrieren Sie sich, diskutieren Sie mit Gründern, KMU, Business Angels, Venture Capitalists, institutionellen Investoren und Politikern und erleben Sie neue internationale Entwicklungen aus erster Hand.

Der Umweltausschuss (ENVI) des Europäischen Parlaments (EP) hat sich in seiner heutigen Sitzung mit einer Mehrheit von 47 zu 31 Stimmen gegen Kennzeichnung, Risikoprüfung und Koexistenzregeln für die meisten neuen gentechnisch veränderten Pflanzen (NGT-1) ausgesprochen. Das EU-Parlament ist an diese Entscheidung nicht gebunden und wird Anfang Februar eine wegweisende Entscheidung treffen.

Der Umweltausschuss (ENVI) des Europäischen Parlaments (EP) hat sich heute mit einer Mehrheit von 47 zu 31 Stimmen gegen Kennzeichnung, Risikoprüfung und Koexistenzregeln für die meisten neuen gentechnisch veränderten Pflanzen (NGT-1) ausgesprochen. Das EU-Parlament ist an diese Entscheidung nicht gebunden und trifft Anfang Februar die letzte Entscheidung.

Die AiCuris Anti-infective Cures AG (Wuppertal) und das Deutsche Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) einen Kooperations- und Lizenzoptionsvereinbarung unterzeichnet. Es geht dabei um die Identifizierung neuartiger Targets für antivirale Therapien und die Erforschung neuer Wirkstoffe für die Behandlung und Prophylaxe von Infektionen bei immungeschwächten Patienten.

Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113) hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) eine Änderung der Zulassung von Ameluz® für eine verbesserte Formulierung genehmigt bekommen. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hatte diese Genehmigung bereits im September 2023 erteilt. Nun werde auf Propylenglykol als Beimischung verzichtet, teilte Biofontera mit.

Sanofi beabsichtigt, alle Inhibrx-Aktien zum Preis von 30,00 US-Dollar pro Aktie zu erwerben, was einem Wert von 1,7 Milliarden US-Dollar entspricht. Die Franzosen wollen die Schulden von Inhibrx gegenüber Dritten begleichen, um eine Art „Inhibrx 2.0“ zu schaffen, und nur den Wirkstoffkandidaten INBRX-101 zur Behandlung von Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATD) behalten.

Die Bayerische Forschungsstiftung fördert im Rahmen der Hightech-Agenda Bayern das Medizinrobotik-Projekt ForNeRo unter Leitung der Technischen Universität München mit 2 Mio. Euro. Der Förderbescheid wurde Ende Januar im TranslaTUM des Klinikums Rechts der Isar übergeben.

AC Immune erhält alle weltweiten Rechte an dem Anti-Amyloid-Beta-Antikörper Crenezumab und dem Anti-Tau-Antikörper Semorinemab von Genentech und Roche zurück. Beide Antikörper wurden in klinischen Studien für die Alzheimer-Krankheit (AD) untersucht. Die Schweizer Firma konzentriere sich jedoch derzeit auf die Präventionsstudie mit aktiven Anti-pTau-Impfstoff.